Hydroxypropylcyclodextrin HPBCD Pharma Grade USP EP
CAS-nummer: 128446-35-5
Produktkategori: Farmaceutisk hjælpestof
Udseende: Hvidt eller næsten hvidt amorft pulver
Vandopløselighed: Meget opløselig i vand
Anvendelser: Lægemiddelformulering, injicerbare præparater, orale formuleringer og topiske lægemidler
Kvalitetsstandard: USP / EP / ChP Pharmaceutical Grade
Hydroxypropyl cyclodextrin (HPβCD)er et farmaceutisk hjælpestof med høj renhed, der i vid udstrækning anvendes til at øge opløseligheden, stabiliteten og biotilgængeligheden af aktive farmaceutiske ingredienser (API'er). Det er almindeligt anvendt i farmaceutiske, kosmetiske og veterinære formuleringer.
Som en modificeret β-cyclodextrin danner HPβCD inklusionskomplekser med dårligt opløselige forbindelser, hvilket forbedrer opløsning og muliggør mere effektiv lægemiddellevering uden at ændre API'ets kemiske struktur.
Dette pharma-produkt overholderUSP og EP standarder, der sikrer pålidelig kvalitet og egnethed til globale farmaceutiske applikationer.
✔ Forbedrer lægemiddelopløselighed og biotilgængelighed
✔ Forbedrer stabiliteten af følsomme API'er
✔ Velegnet til injicerbare, orale og topiske formuleringer
✔ Fremragende sikkerhedsprofil og lav toksicitet
✔ Kompatibel med en bred vifte af farmaceutiske ingredienser
Hydroxypropylcyclodextrin er meget udbredt som et solubiliserende og stabiliserende hjælpestof i moderne lægemiddelleveringssystemer, der understøtter flere doseringsformer og administrationsveje.
HPβCD bruges i parenterale formuleringer for at forbedre opløseligheden og forhindre udfældning, hvilket sikrer stabile og sikre injicerbare opløsninger.
Det øger opløsningshastigheden og forbedrer biotilgængeligheden i tabletter, kapsler og orale væsker.
HPβCD forbedrer lægemiddelopløseligheden i øjendråber, samtidig med at lav irritation og høj sikkerhed opretholdes.
Anvendes i næsespray og inhalationssystemer for at fremme hurtig absorption gennem slimhinder.
Udbredt anvendt i veterinære formuleringer for at forbedre lægemidlets ydeevne og absorption.
Xi'an Deli Biochemical Industry Co.,Ltd. Er en højteknologisk virksomhed med speciale i forskning og udvikling, produktion og salg af cyclodextrin og dets derivater. Siden etableringen den 27. august 1999 har virksomheden holdt sig til kvalitetspolitikken med "fokusering på tilbehør, kvalitet først, oprigtig service, stræben efter førsteklasses". Efter mere end 20 års hårdt arbejde og udvikling har virksomheden i øjeblikket produkter DELI Brand Hydroxypropyl Betadex, DELI Brand Betadex Sulfobutyl Ether Sodium. Ovenstående produkter er blevet registreret og arkiveret hos
FDA.
Vi leverer teknisk support og regulatorisk dokumentation, herunder COA, DMF og TDS, for at understøtte global registrering og overholdelse.
Vores hydroxypropylcyclodextrin opfylder kravene i større farmakopéer, herunder USP, EP og ChP. Det er produceret under en velkontrolleret fremstillingsproces for at sikre ensartet kvalitet og pålidelig ydeevne.
Dette produkt er velegnet til formuleringsudvikling, opskalering og avancerede lægemiddelleveringssystemer.
| Punkt | Specifikation |
|---|---|
| Udseende | Hvidt eller næsten hvidt amorft pulver |
| Opløselighed | Frit opløseligt i vand |
| pH (1% opløsning) | 5,0 – 7,5 |
| Substitutionsgrad | 0,4 – 1,5 |
| Tab ved tørring | ≤ 5,0 % |
| Tungmetaller | Overholder USP/EP |
| Emballage | 500 g / 1 kg / 10 kg |
| Opbevaring | Opbevares på et køligt og tørt sted |
| Holdbarhed | 36 måneder |
Et detaljeret analysecertifikat (COA) er tilgængeligt efter anmodning.
Vi leverer højkvalitets Hydroxypropyl Cyclodextrin med pålidelig forsyning og stærk regulatorisk støtte til globale farmaceutiske virksomheder.
✔ Høj renhed og ensartet kvalitet
✔ Fuld regulatorisk support (DMF tilgængelig)
✔ Gratis prøver til evaluering
✔ Pålidelig forsyning og teknisk assistance
Vores produkt hjælper kunder med at fremskynde formuleringsudvikling og med succes komme ind på internationale markeder.
1. Hvad bruges Hydroxypropyl Cyclodextrin til?
Det bruges til at forbedre opløseligheden og biotilgængeligheden af dårligt opløselige lægemidler.
2. Er HPβCD egnet til injicerbare formuleringer?
Ja, det er meget udbredt i injicerbare lægemidler.
3. Overholder det USP/EP?
Ja, det opfylder store farmakopéstandarder.
4. Er DMF tilgængelig?
Ja, DMF-dokumentation er tilgængelig efter anmodning.