Deli er en førende producenter af Kina Betadex farmaceutiske kvalitet, leverandører og eksportør. Beta Cyclodextrin CAS 7585-39-9 er et kemisk renhed og kvalitetskvalitet.
Betadex farmaceutisk kvalitet er en kemisk renhed og kvalitet, og deli er meget berømt i Kina. Betadex er en ikke-reducerende cyklisk forbindelse sammensat af syv alfa- (1–4) forbundet D-glucopyranosylenheder. Det indeholder NLT 98,0% og NMT 102,0% af Betadex (C6H10O5) 7 og beregnes på det vandfri grundlag.
Produktnavn: Beta cyclodextrin
CAS: 7585-39-9
Forkortelse: BCD; Betadex
Molekylær formel: C42H70O35
Molekylvægt: 1134,98
Grad: Farmaceutisk kvalitet/USP/EP/CHP
Til fremstillingsmetoden til beta-cyclodextrin inklusionskompleks skal der vælges en passende metode i henhold til egenskaberne ved lægemiddelmolekylerne, forholdet mellem fodringsmaterialer, udstyrsbetingelserne osv. I applikationen.
1. Mættet vandig opløsningsmetode: Dette er den mest anvendte metode i den aktuelle forskning. Det har egenskaberne ved enkel forberedelsesmetode, kort driftstid og høj inklusionshastighed. Ved en bestemt temperatur fremstilles beta -cyclodextrinet til en mættet vandig opløsning, lægemidlet tilsættes i en bestemt andel, omrøres og blandes, det udfældede faste inklusionsforbindelse får lov til at stå, suges, der er filtreret, vasket med et organisk opløsningsmiddel og tørret ved lav temperatur for at opnå inklusionsforbindelsen. I inkluderingsprocessen med mættet vandig opløsning er de vigtigste faktorer, der påvirker inkluderingsprocessen, værtsguestmolekylefodringsforholdet, inkluderingstemperatur, inkluderingstid, omrøremetode, tørringsmetode og så videre. De optimale inkluderingsbetingelser opnås generelt ved ortogonale eksperimenter eller ensartet design på forskellige niveauer i henhold til deres påvirkende faktorer.
2. Grindingsmetode: Beta cyclodextrin blandes med 2 til 5 gange mængden af vand, og det er jævnt jorden. Tilsæt lægemidlet (uopløselige lægemidler skal først opløses i et organisk opløsningsmiddel), slibes fuldt ud og blandes til en pasta og tør derefter ved lav temperatur. , vasket med organisk opløsningsmiddel, suget filtreret og tørret for at opnå pulverindeslutningsforbindelse. Den manuelle slibemetode er tidskrævende og arbejdskrævende og er kun egnet til produktion af små skalaer. Den høje effektivitet og den høje inkluderingshastighed for kolloidslibningsmetoden muliggør realisering af den industrialiserede produktion. Slibningstiden og fodringsforholdet vil have en vis indflydelse på inkluderingsgraden.
3.Ultrasonisk metode: Opløs det faste lægemiddel eller opløsningsmiddel, og bland det med en mættet vandig opløsning af beta-cyclodextrin, brug en ultralydsrengøringsmaskine eller en ultralydsknus til at ultrasonere blandingen i en passende tid på en passende effekt og derefter filtrere og vaske det præcipiterede præcipit. , og tørret for at opnå inkluderingsforbindelsen. Denne metode er enkel, hurtig og egnet til masseproduktion. Ultralydtid, temperatur og materialeforhold kan påvirke inkluderingsgraden.
4. Andre metoder: Derudover er der frysetørring, spraytørring. Disse metoder anvendes sjældent i praksis og har ulemper, såsom lavt clathrate -udbytte og højere krav til klodsernes egenskaber. Frysetørring er velegnet til opvarmning og tørring af medikamenter, der let nedbrydes, og spraytørring er velegnet til medikamenter med relativt stabile egenskaber, når de udsættes for varme.
